您的當前位置:首頁 > 全部科室 > 內科 > 呼吸內科 > 特發性肺纖維化
網友正在提問
特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種不明原因的肺間質炎癥性疾病,原因不明的肺泡纖維化和彌漫性肺間質纖維化均為其同義詞。典型的IPF,主要表現為干咳、進行性呼吸困難,經數月或數年逐漸惡化,多在出現癥狀3~8年內進展至終末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特點為肺間質和肺泡腔內纖維化和炎細胞浸潤混合存在。盡管該病的發病機制還沒有完全闡明,就其臨床特征和病理
知名專家
  • 林江濤主任醫師
    內科,呼吸內科
    中日友好醫院
  • 陳欣副主任醫師
    內科,呼吸內科
    中日友好醫院
  • 詹慶元主任醫師
    內科,呼吸內科
    中日友好醫院
  • 蘇楠主任醫師
    內科,呼吸內科
    中日友好醫院
最受關注的特發性肺纖維化問題
推薦醫院
免費向萬名專家醫生提問
無需注冊,10分鐘內回答
特發性肺纖維化
欢乐升级拖拉机下载 浙江12选5任五遗漏 平码独平 公式规律 马报十二生肖个号码图 刘伯温二四六精选免费料 广东11选55开奖 买台湾马资料 全年平码公式规律 福建11选五奖金规则 特肖计算公式规律 11选5定一胆百分之98准